什么叫一线治疗方案_什么叫一线治疗
荣昌生物(688331.SH):维迪西妥单抗一线治疗HER2表达的尿路上皮癌...智通财经APP讯，荣昌生物(688331.SH)发布公告，公司自主研发的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(代号：RC48,商品名：爱地希®)联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究(RC48-C016)达到无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)两项主还有呢？
辉瑞英立达®获批国内首个且唯一晚期肾癌一线靶免联合治疗辉瑞公司今日宣布，其口服靶向药英立达®(Inlyta®,通用名：阿昔替尼片)于2025年4月22日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，联合特瑞普利单抗用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗，这也是中国肾癌治疗领域首个且唯一获批的一线靶免联合治疗方案。21世纪还有呢？
...格利单抗(择捷美®) 获ESMO指南非小细胞肺癌双适应症一线治疗推荐双适应症一线治疗推荐方案，具有较高的临床获益。这是舒格利单抗在全球化进程中的又一重要里程碑，有力支持其市场准入、开拓全球市场并惠及患者。根据最新版ESMO指南：对于ECOG体力状况(PS)评分为0-1的鳞状NSCLC患者(不限PD-L1表达，无免疫检查点抑制剂治疗禁忌),舒格利等我继续说。
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艾力斯:伏美替尼的一线和二线治疗适应症已纳入国家医保,KRAS G12D...金融界7月1日消息，有投资者在互动平台向艾力斯提问：请问公司目前纳入医保的有几种药物？有几种在临床研究？什么时候披露半年度业绩预告？公司回答表示：1、公司核心产品伏美替尼的一线治疗适应症和二线治疗适应症目前均被纳入了国家医保。2、公司充分挖掘伏美替尼的临床潜力好了吧！
...格利单抗(择捷美®) 获ESMO指南非小细胞肺癌双适应症一线治疗推荐(ESMO NonOncogene-Addicted Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC) Living Guideline) (ESMO指南),同时成为鳞状及非鳞状非小细胞肺癌(鳞状NSCLC及非鳞状NSCLS)双适应症一线治疗推荐方案，具有较高的临床获益。这是舒格利单抗在全球化进程中的又一重要里程碑，有还有呢？
奥赛康:子公司在2025年ASCO GI发布创新药ASKB589治疗一线晚期...ASKB589联合CAPOX以及PD-1抑制剂作为一线治疗方案，表现出显著的肿瘤缓解，且显示出持续的生存获益、良好的耐受性，联合PD-1抑制剂给药并未观察到额外的安全性风险。本研究结果支持开展以CLDN18.2中高表达的IV期胃/胃食管交界处腺癌患者为目标人群的ASKB589三联疗法后面会介绍。
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...盐酸安罗替尼胶囊用于晚期肾细胞癌一线治疗III期研究取得阳性结果中危和高危的转移性RCC患者接受抗血管靶向治疗的中位总生存期(OS)分别为35.3、16.6和5.4个月。近年来，海外已有PD-(L)1抑制剂联合抗血管靶向药物在晚期RCC一线治疗上取得成功，取代抗血管靶向药物单药治疗成为新的晚期RCC标准一线治疗方案。相较于抗血管靶向药物单药，好了吧！
...联合阿扎胞苷获国家药监局批准进行CMML一线治疗的III期临床试验智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)发布公告，集团获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(药品审评中心)批准进行IMM01 (替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的一线治疗。集团的核心产品IMM01(替达派西普)是创新靶向分化簇说完了。
...联合阿扎胞苷获国家药监局批准进行CMML一线治疗的III期临床试验宜明昂科-B(01541.HK)发布公告，集团获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(药品审评中心)批准进行IMM01 (替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的一线治疗。本文源自金融界AI电报
...液联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗III期研究取得阳性结果中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)一线治疗的III期研究(TQB2450-III-12)已完成方案预设的期中分析，独立数据监查委员会(IDM还有呢？
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