什么叫一线治疗和二线治疗
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艾力斯:伏美替尼的一线和二线治疗适应症已纳入国家医保,KRAS G12D...金融界7月1日消息，有投资者在互动平台向艾力斯提问：请问公司目前纳入医保的有几种药物？有几种在临床研究？什么时候披露半年度业绩预告？公司回答表示：1、公司核心产品伏美替尼的一线治疗适应症和二线治疗适应症目前均被纳入了国家医保。2、公司充分挖掘伏美替尼的临床潜力等我继续说。
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...突变的肺癌治疗,三代EGFR抑制剂赛美纳已获批一线、二线适应症在NSCLC的一线用药及耐药后的治疗方面，贝达药业如何前瞻布局和突围？公司回答表示：公司一代EGFR抑制剂凯美纳可用于EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)晚期患者的治疗和伴有EGFR基因敏感突变NSCLC早期术后辅助治疗；公司的三代EGFR抑制剂赛美纳已获批一线、二线适应还有呢？
【机构调研记录】蜂巢基金调研百济神州、伟思医疗在美国一线和二线CLL治疗领域均为市场领导地位，新患市占率超50%,并表现出优于现有固定疗程疗法的疗效和安全性。Sonrotoclax用于治疗TN CLL的3期CELESTIAL研究已完成全球入组，数据读出时间未定，计划2025年下半年基于R/R CLL和R/R MCL适应症递交潜在加速批准申请。匹好了吧！
等一个肝癌治疗困境的“破局者”更让一线治疗的门槛提高了不少。但就在我们为免疫疗法的辉煌成就鼓掌的时候，一个棘手的问题悄然出现：对于那些经过一线免疫联合疗法后病情仍然进展的肝癌患者，接下来的治疗路径应当如何规划与优化？当前，肝癌二线治疗药物的批准多基于以索拉菲尼为代表的TKIs作为一线治疗的后面会介绍。
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【机构调研记录】鹏扬基金调研百济神州、联德股份等3只个股(附名单)在美国一线和二线CLL治疗领域均为市场领导地位，新患市占率超50%,并表现出优于现有固定疗程疗法的疗效和安全性。Sonrotoclax用于治疗TN CLL的3期CELESTIAL研究已完成全球入组，数据读出时间未定，计划2025年下半年基于R/R CLL和R/R MCL适应症递交潜在加速批准申请。匹小发猫。
【机构调研记录】长盛基金调研百济神州在美国一线和二线CLL治疗领域均为市场领导地位，新患市占率超50%,并表现出优于现有固定疗程疗法的疗效和安全性。Sonrotoclax用于治疗TN CLL的3期CELESTIAL研究已完成全球入组，数据读出时间未定，计划2025年下半年基于R/R CLL和R/R MCL适应症递交潜在加速批准申请。匹等我继续说。
【机构调研记录】融通基金调研百济神州、唯捷创芯等3只个股(附名单)在美国一线和二线CLL治疗领域均为市场领导地位，新患市占率超50%,并表现出优于现有固定疗程疗法的疗效和安全性。Sonrotoclax用于治疗TN CLL的3期CELESTIAL研究已完成全球入组，数据读出时间未定，计划2025年下半年基于R/R CLL和R/R MCL适应症递交潜在加速批准申请。匹说完了。
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【机构调研记录】英大基金调研百济神州在美国一线和二线CLL治疗领域均为市场领导地位，新患市占率超50%,并表现出优于现有固定疗程疗法的疗效和安全性。Sonrotoclax用于治疗TN CLL的3期CELESTIAL研究已完成全球入组，数据读出时间未定，计划2025年下半年基于R/R CLL和R/R MCL适应症递交潜在加速批准申请。匹等我继续说。
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【机构调研记录】浦银安盛基金调研百济神州、国芯科技等3只个股(附...在美国一线和二线CLL治疗领域均为市场领导地位，新患市占率超50%,并表现出优于现有固定疗程疗法的疗效和安全性。Sonrotoclax用于治疗TN CLL的3期CELESTIAL研究已完成全球入组，数据读出时间未定，计划2025年下半年基于R/R CLL和R/R MCL适应症递交潜在加速批准申请。匹等我继续说。
【机构调研记录】汇添富基金调研百济神州、神工股份等4只个股(附...在美国一线和二线CLL治疗领域均为市场领导地位，新患市占率超50%,并表现出优于现有固定疗程疗法的疗效和安全性。Sonrotoclax用于治疗TN CLL的3期CELESTIAL研究已完成全球入组，数据读出时间未定，计划2025年下半年基于R/R CLL和R/R MCL适应症递交潜在加速批准申请。匹小发猫。
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