人类免疫缺陷病毒抗原抗体0.01_人类免疫缺陷病毒抗原抗体0.04正常吗
新产业:人类免疫缺陷病毒抗原和抗体检测试剂盒获得IVDR CE认证新产业公告，公司人类免疫缺陷病毒抗原和抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)获得了由欧盟公告机构-TÜV南德意志集团签发的IVDR CE最高风险等级Class D认证证书
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新产业:人类免疫缺陷病毒检测试剂盒获IVDR CE认证人类免疫缺陷病毒抗原和抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)获得由欧盟公告机构-TÜV 南德意志集团签发的IVDR CE 最高风险等级Class D 认证证书。有效期分别至2025-12-14 和2029-08-14,证书编号分别为No. V10 105113 0008 Rev. 01 和No. V70 105113 0009 Rev. 00。该试后面会介绍。
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万泰生物艾滋抗体尿液自检试剂通过WHO的PQ认证北京商报讯(记者丁宁)5月6日晚间，万泰生物(603392)发布公告称，公司收到世界卫生组织(以下简称“WHO”)出具的体外诊断预认证(PQ)确认函，公司的HIV尿液自检试剂-人类免疫缺陷病毒1型尿液抗体检测试剂盒(胶体金法)已通过WHO的预认证，被WHO列入体外诊断产品预认证清单。万是什么。
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万泰生物:艾滋抗体尿液自检试剂通过WHO的PQ认证万泰生物公告，公司的人类免疫缺陷病毒1型尿液抗体检测试剂盒已通过世界卫生组织的体外诊断预认证，被列入其预认证清单。该试剂盒是全球首款获得WHO PQ认证的HIV抗体尿液自检试剂盒，标志着其产品性能及质量管理体系获得国际认可。此认证将有助于公司产品参与联合国及全球小发猫。
万泰生物:HIV尿液自检试剂通过WHO的PQ认证南方财经5月6日电，万泰生物(603392.SH)公告称，公司收到WHO出具的体外诊断预认证(PQ)确认函，公司的HIV尿液自检试剂-人类免疫缺陷病毒1型尿液抗体检测试剂盒(胶体金法)已通过WHO的预认证，被WHO列入体外诊断产品预认证清单。这是继公司两款HIV检测产品通过WHOPQ认证后面会介绍。
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《北京万泰生物药业等公司中标上海市血液中心采购项目,金额超260万...2024 年8 月24 日，根据中国政府购买服务信息平台公示，上海市血液中心人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)采购项目已完成招标。中标供应商分别为北京万泰生物药业股份有限公司、英科新创(厦门)科技股份有限公司、上海合意实业有限公司和上海纽华经贸发展有限公等会说。
新产业:公司产品获得IVDR CE认证中国财富通9月24日- 新产业(300832)公告称，近日，公司人类免疫缺陷病毒抗原和抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)获得了由欧盟公告机构-TÜV南德意志集团签发的IVDR CE最高风险等级Class D认证证书。根据欧盟体外诊断医疗器械法规的规定，本次获得IVDR CE认证的产品已经具说完了。
新产业(300832.SZ)产品获得IVDR CE认证新产业(300832.SZ)发布公告，近日，公司人类免疫缺陷病毒抗原和抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)获得了由欧盟公告机构-TÜV南德意志集团签发的IVDRCE最高风险等级Class D认证证书。
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