什么是吸入溶液_什么是吸氧
健康元:妥布霉素吸入溶液已进入医保目录,产品正处于逐步上量的过程中所占吸入剂销量比例怎么可能小，不可能集采药占大头吧？公司回答表示：您好！非常感谢您的关注和提出的宝贵建议。目前，在公司的吸入制剂板块中，仅有妥布霉素吸入溶液这一创新药品种。该产品于2023 年底刚刚通过国家医保谈判，成功进入医保目录。由于处于市场推广的初期阶段，产说完了。
健康元:妥布霉素吸入溶液已于2024年进入医保目录,并正推进在各省...金融界7月5日消息，有投资者在互动平台向健康元提问：请问董秘，妥布霉素吸入溶液在浙江省什么时候可以买得到？公司回答表示：妥布霉素吸入溶液于2024年正式进入医保目录，公司正在重点推进妥布霉素吸入溶液(健可妥)在国内各省挂网及入院推广等工作，部分药房可凭处方经执业药师是什么。
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南新制药:帕拉米韦吸入溶液Ⅱ期临床试验结果公布南新制药公告，公司自主研发的帕拉米韦吸入溶液已完成Ⅱ期临床试验。试验结果显示，该药物在治疗成人无并发症的单纯性流感方面，能够有效缩短流感病毒转阴时间和症状持续时间，且安全性良好，未发生严重不良事件。公司计划根据国家法规政策开展下一步临床试验，争取早日实现药物等我继续说。
南新制药:帕拉米韦吸入溶液三期临床试验进展顺利金融界2月27日消息，有投资者在互动平台向南新制药提问：请问帕拉米韦吸入溶液三期临床，此次流感季完成全部人员入组了么？公司回答表示：您好！公司正在加快推进帕拉米韦吸入溶液三期临床试验工作，目前进展顺利，相关事项具体情况公司将及时履行信息披露义务。
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南新制药:帕拉米韦吸入溶液Ⅲ期临床试验方案获批南新制药公告，公司自主研发的帕拉米韦吸入溶液Ⅲ期临床试验方案通过了牵头医院中国人民解放军总医院医学伦理委员会的审批，并获得《中国人民解放军总医院医学伦理委员会-药物临床试验伦理意见函》在药物临床试验登记与信息公示平台完成公示。帕拉米韦吸入溶液是国家2.2类小发猫。
科兴制药:人干扰素α1b吸入溶液获美国FDA新药临床试验许可科兴制药公告，全资子公司深圳科兴自主研发的人干扰素α1b吸入溶液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展临床试验，适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎)。该药品属儿童专用药，通过雾化给药，有效成分可以直达病灶，起效更快，相比注射剂，儿小发猫。
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罗欣药业:盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液获药品注册证书罗欣药业公告，近日，公司下属子公司罗欣安若维他药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液《药品注册证书》。该药品适用于治疗或预防成人及6岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液原研为美国Sepr后面会介绍。
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罗欣药业:盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液获得药品注册证书金融界3月14日消息，近日，罗欣药业集团股份有限公司下属子公司罗欣安若维他药业(成都)有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液《药品注册证书》。该药品剂型为吸入制剂，规格有三种。左沙丁胺醇为β2-肾上腺素受体激动剂，适用于治疗或预防成人小发猫。
南新制药:公司在研改良型新药帕拉米韦吸入溶液正在开展III期临床试验证券之星消息，南新制药(688189)03月28日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者：请问贵司在研项目，还有针对流感的1类创新项目么？南新制药董秘：尊敬的投资者：您好！公司在研改良型新药帕拉米韦吸入溶液正在开展III期临床试验，该产品可直接作用于呼吸道局部，给药方便后面会介绍。
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复星医药:控股子公司盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液药品注册申请获受理金融界1月24日消息，复星医药控股子公司复星医药(徐州)有限公司的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该药品为本集团自主研发的化学药品，拟用于治疗或预防成人及6 岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。截至2024 年12等我继续说。
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