什么叫转移性结直肠癌
...联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型转移性结直肠癌的II期临床数据和铂医药-B(02142.HK)发布公告，公司将于2025年10月17日至10月21日在德国柏林举办的2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，公布其新一代全人源仅重链抗CTLA-4抗体普鲁苏拜单抗(HBM4003)联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型(MSS)转移性结直肠癌(mCRC)的II期临床数据。
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恩考芬尼胶囊联合疗法在华获批,二线治疗转移性结直肠癌新京报讯(记者王卡拉)近日，皮尔法伯集团宣布，旗下产品恩考芬尼胶囊(中文商品名：毕太维)和西妥昔单抗的联合疗法已获得中国国家药品监督管理局批准，用于既往接受过系统治疗的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌成人患者。在中国约有3%-5%的转移性结直肠癌患者存在BRAF突变小发猫。
...治疗转移性结直肠癌的国际多中心3期临床研究完成日本首例患者给药智通财经APP讯，复宏汉霖(02696)发布公告，近日，一项汉斯状® (斯鲁利单抗注射液)(汉斯状®)联合贝伐珠单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌(mCRC) 的2/3期临床试验的第三阶段(国际多中心3期临床研究)已完成日本首例患者给药。该3期临床研究亦正于中国境内与印度尼西亚开展中小发猫。
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...治疗转移性结直肠癌的国际多中心3期临床研究完成日本首例患者给药复宏汉霖(02696.HK)发布公告，近日，一项汉斯状® (斯鲁利单抗注射液)(汉斯状®)联合贝伐珠单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌(mCRC) 的2/3期临床试验的第三阶段(国际多中心3期临床研究)已完成日本首例患者给药。该3期临床研究亦正于中国境内与印度尼西亚开展中。
赛升药业:在研项目K11适应症为转移性结直肠癌等,目前处于Ⅲ期临床...人源化抗VEGF单抗注射液(K11)等。安替安吉肽适应症为肺癌、胃癌等实体肿瘤治疗，目前处于I期临床阶段；血管生成抑肽适应症为肿瘤治疗，目前处于I期临床阶段；K11适应症为转移性结直肠癌等，目前处于Ⅲ期临床阶段。有关在研项目情况请关注公司披露的临时公告及定期报告中的相关等我继续说。
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康方生物午前上涨10% 依沃西疗法一线治疗结直肠癌III期临床首例患者...康方生物午前股价上涨10%,现报138.60港元，成交额15.30亿港元。7月16日，据康方生物官微消息，康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方®(通用名：依沃西单抗注射液)用于一线治疗晚期转移性结直肠癌(pMMR/MSS型mCRC)的注册性III期临床研究(AK112-31是什么。
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...午前涨超10% 依沃西疗法一线治疗结直肠癌III期临床首例患者入组智通财经APP获悉，康方生物(09926)午前涨超10%,截至发稿，涨10.24%,报138.9港元，成交额15.06亿港元。消息面上，7月16日，据康方生物官微消息，康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方®(通用名：依沃西单抗注射液)用于一线治疗晚期转移性结直肠癌(pMMR/说完了。
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百时美施贵宝称FDA已接受其结直肠癌药物申请百时美施贵宝周一报告称，美国食品与药品管理局(FDA)已接受其Opdivo加Yervoy作为结直肠癌的潜在一线治疗选择的补充生物制品许可申请(sBLA)。这种药物组合适用于患有不可切除或转移性结直肠癌的成人和12岁及以上儿童，这些结直肠癌具有高度微卫星不稳定性或错配修复缺陷。..
欧狄沃®联合逸沃®获批一线治疗结直肠癌南方财经10月14日电，百时美施贵宝宣布，欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)与逸沃®(伊匹木单抗注射液)的双免疫联合疗法获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)结直肠癌(CRC)患者的一线治疗。..
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新适应症在中国“全球首发” O+Y双免疫治疗结直肠癌适应症中国首批在MSI-H/dMMR 转移性结直肠癌(mCRC)一线治疗中，可为患者带来显著临床获益的III期研究。经盲态独立中心审查(BICR)评估，在主要终点无进展生存期(PFS)方面，欧狄沃联合逸沃对比研究者选择的化疗方案显示出具有显著统计学意义和临床意义的改善，使患者疾病进展或死亡风险下降7好了吧！
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